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식약처 승인 목록
승인완료
샤르코-마리-투스(Charcot-Marie-Tooth disease, CMT) 1A형 질환을 대상으로 EN001의 안전성 및 유효성 평가를 위한 공개, 용량증량, 제1b상 임상시험
임상시험 의뢰자
이엔셀 주식회사
소재지
서울특별시 강남구 영동대로 701 6층
대상질환
Musculoskeletal
대상질환명
샤르코-마리-투스(Charcot-Marie-Tooth disease, CMT 1A)
임상시험 단계
1b상
임상시험 기간
2023년 09월 ~ 2026년 09월
성별
■남 ■여
나이
□18세 미만 ■18세 이상~65세 미만 ■65세 이상
목표 대상자 수(국내)
12(12)
임상시험 승인일자
2023-09-19
최근 변경일자
2023-12-14
의약품 정보
실시기관 정보
대상자 선정기준
대상자 제외기준
연구설계 및 수행방법
  1. 제품명
    EN001
  2. 성분명
    동종탯줄유래중간엽줄기세포
  3. 의약품 제형
    현탁액주사제
  4. 의약품 개발사
    이엔셀 주식회사
  5. 개발사 국가
    Korea,Republic of(대한민국)
  6. 개발지역
    국내개발
  7. 임상시험 국가
    국내
  8. 국내허가여부
    N
  9. 최초 사람대상
    연구여부
    N
  10. 활성대조약
    여부
    N
  11. 대조약 여부
    N
  12. 대조약 제품명
  13. 위약 여부
    Y
  1. 중재군
    배치방법
  2. 중재군 수
    1
  3. 대상자
    배정 방식
    Non-randomized
  4. 눈가림 종류
    Open
  5. 의약품
    투여기간
    년 월 ~ 년 월
  6. 의약품
    투여방법
    1)투여량: 4주간격, 2회반복투여
    임상시험용 의약품 투여 방문의 투여일 당일에 측정된 시험대상자의 체중을 기준으로 계산한다.
    (1)Cohort 1: EN001 1.25×10^6 cells/kg
    (2)Cohort 2: EN001 2.5×10^6 cells/kg

    2)투여방법
    1)정맥투여(intravenous, IV)
    (2)투여속도: 1 bag당 10분이내의 속도로 투여
    (3)투여 전 유의사항: 임상시험용 의약품은 냉동 상태의 완제품으로, 해동하여 사용한다
  7. 1차 유효성
    평가변수
    용량제한독성(dose limiting toxicity, DLT) 및 임상시험용 의약품 투여 중단 관련 이상사례
  8. 2차 유효성
    평가변수
    1) 베이스라인 대비 4주, 8주, 18주, 24주 시점에서 CMTNSv2의 점수 변화량
    2) 베이스라인 대비 4주, 8주, 18주, 24주 시점에서 CMT examination score (CMTES)의 점수 변화량
    3) 베이스라인 대비 4주, 8주, 18주, 24주 시점에서 Rasch-modified CMTNSv2 (CMTNS-R)의 점수 변화량
    4) 베이스라인 대비 4주, 8주, 18주, 24주 시점에서 Rasch-modified CMTES (CMTES-R)의 점수 변화량
    5) 베이스라인 대비 4주, 8주, 18주, 24주 시점에서 기능 장애 척도(FDS)의 점수 변화량
    6) 베이스라인 대비 4주, 8주, 18주, 24주 시점에서 전반적 신경장애 한계 척도(ONLS)의 점수 변화량
    7) 베이스라인 대비 4주, 8주, 18주, 24주 시점에서 10 m 보행 검사(10MWT)의 속도 변화량
    8) 베이스라인 대비 24주 시점에서 Goutallier classification scale에 따른 하지 근위부의 지방 침윤 grade의 변화량
    9) 베이스라인 대비 4주, 8주, 18주, 24주 시점에서 신경전도검사를 통한 운동신경전도속도(MNCV), 복합근육활동전위(CMAP), 감각신경 활동전위(SNAP) 그리고 감각신경 전도 속도(SNCV)의 변화량
    10) 베이스라인 대비 24주 시점에서 약식 36항 건강수준척도(SF-36v2)의 점수 변화량
  9. 최초 임상
    시험자 선정일