기타 |
1) 임상적으로 유의한 혈액, 신장, 내분비, 호흡기, 위장관(소화성 궤양 등), 비뇨기, 심혈관, 간, 정신, 신경 또는 면역 질환의 병력(단, 치석, 매복치, 사랑니 등의 단순 치과 과거력은 제외) 또는 증거가 있는 자
2) 약물의 흡수에 영향을 줄 수 있는 위장관계 질환(식도이완불능증 또는 식도 협착 등의 식도 질환, 염증성 장질환(크론병, 궤양성 대장염))이나 수술(단, 단순 맹장 수술, 탈장수술, 발치수술 등은 제외)의 과거력이 있는 자
3) 임상실험실검사를 시행한 결과 다음에 해당하는 수치를 보이는 자
☞ ALT 또는 AST 수치가 정상범위 상한치의 2 배를 초과하는 자
4) 스크리닝 6개월 이내에 210 g/주를 초과하는 정기적 알코올 섭취 이력이 있는 자(맥주(5%) 1잔(250 mL) = 10 g, 소주(20%) 1잔(50 mL) = 8 g, 와인(12%) 1잔(125 mL) = 12 g)
5) 임상시험용 의약품 첫 회 투여 전 6 개월 이내에 타 임상시험용 의약품을 복용한 자
6) 스크리닝 시점 1년 이내에 중대한 알코올 또는 약물 오남용의 병력이 있는 자
7) 임상시험용 의약품 첫 회 투여 전 30일 이내에 약물 대사효소를 현저히 유도 또는 억제하는 것으로 알려진 약물을 복용한 자
8) 스크리닝 6개월 이내에 하루 20개비 이상의 흡연력이 있는 자
9) 임상시험용 의약품 첫 회 투여 전 10일 이내 처방약 또는 비처방약을 복용한 자
10) 임상시험용 의약품 첫 회 투여 전 2개월 이내에 전혈을 헌혈하였거나, 1개월 이내에 성분헌혈을 한 자
11) 임상시험용 의약품 투여 및 시험 참여로 인하여 위험이 증가될 수 있거나 시험 결과 해석을 방해할 수 있는 중증 급/만성 의학적, 정신적 상태인 자
12) 테고프라잔, 에독사반, 아픽사반, 리바록사반 등에 대한 과민반응(예: 천식, 급성 비염, 비측 폴립, 혈관 부종, 두드러기 또는 알레르기 반응 등)이 있는 환자
13) 임상적으로 유의한 출혈 환자
14) 혈액응고장애 및 임상적으로 의미있는 출혈 위험성과 관련된 간질환 환자
15) 중증 간장애 환자
16) 신장애 환자(eGFR <60 ml/min/1.73m2)
17) 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해 효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 자
18) 임부 및 수유부
19) 임상시험 전 기간 동안 의학적으로 받아들일 수 있는 피임법을 사용할 수 없는 자
▶ 의학적으로 받아들일 수 있는 피임법
- 임신실패율이 증명된 자궁내장치(intrauterine device)의 사용
- 차단피임법(남성용 또는 여성용)과 살정제 동시 사용
- 정관절제술, 난관절제술/결찰술, 자궁적출술
20) 그 외 시험자가 판단하기에 본 시험 참여에 부적합하다고 판단한 자
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